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anónimo

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» Fecha: 28/06/2008 10:09

Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica * Nutrición Celular Aplicada con Éxito

Nº de respuestas: 6 - Nº de lecturas: 485

En primer lugar quiero
presentarme, me llamo Conchi, tengo 45 años, soy de Navarra -España,
Asesora en Dietética y Nutrición, y Enferma Diagnosticada de Fibromialgia en
todos los puntos del cuerpo, que son más de los 18 reconocidos, deciros lo siguiente;
Puesto que mi estado de salud ha dado un giro de 180º en el último año y llevo
un estilo de vida casi normal, después de tres años dedar tumbos de un
lado para otrocomo tantas personas que también tienen la Enfermedad de
Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica, quiero comentar algunas cosas, no
quiero extenderme mucho; La alimentación es prioridad nº1, pero tenemos un
grandísimo problema, que los alimentos que comemos hoy en día no contienen los
nutrientes suficientes por la falta de minerales en las tierras de cultivo, por
lo tanto necesitamos suplir esos nutrientes y por supuesto eliminar de nuestra
alimentación casi en su totalidad alimentos que no hacen más que provocar que
nuestros músculos se contracturen, haciendo que el dolor naturalmente sea más
intenso.

Quiero contar un poco mi experiencia en los últimos 3 años, que es muy parecida
a la de la mayoría de
l(@)s enferm(@)s , deciros que me he pegado casi año y medio sin
poder estar en la cama, ni dormir, y mucho menos descansar, casi tres años que
no podía estar de pies, necesitaba estar sentada todo el tiempo y por lo tanto
los kilos fueron para arriba, los médicos... como a la mayoría de vosotr(@)s, me
decían que tenía que aprender a convivir con el dolor, ¡Que sabrán ellos!, un
año hizo en el mes de marzo, que comencé el sistema de cambiar mi tipo de
alimentación, que es casi normal y tomando Suplementos Nutricionales (no tomo
ninguna medicación, las dejé de tomar en enero porque no me hacían efecto, solo
hacer que mi estómago se estuviera también enfermando), aunque en la Unidad del
Dolor me hacen como 7 recetas cada vez que he ido a la Consulta y la última que
fue en marzo la Dra. me dijo lo siguiente... (Usted Señora está para cuidarse,
tener tranquilidad y aceptar que durante toda su vida y siguiendo los
tratamientos que le hemos puesto, va a seguir teniendo los dolores, aunque ya
sabe que puede aumentar las dosis si lo necesita... tiene que aceptarlo, no hay
otra solución... como si pudiéramos hacer lo contrario; Pues estaba muy
confundida la Dra. he perdido 20k, mi sueño reparador es normal puesto que mis
músculos ya no tienen casi contracturas y aunque todavía no puedo coger mucho
peso porque mis hombros y brazos los tenía muy mal, puedo tender la ropa que
antes no podía y tantas cosas de diario que si me dicen el año pasado que iba a
estar así no me lo creo, mis familiares se quedan con la boca abierta cuando me
ven, después de un tiempo, me ha costado unos 6 meses tener resultados visibles
pero creo que merece la pena y doy gracias a Dios que hice caso, otras
Enfermas, dependiendo me supongo del grado que se tenga, notan mejoría para el
primer mes, yo hablo de mi experiencia personal.

Creo en la oportunidad de ayudar a muchas personas que como nosotros no
obtienen resultados de los tratamientos médicos.

No quiero hacer publicidad de marcas, si te interesa saber más me escribes para
pasarte más información, merece la pena.

Un gran saludo y saber que hay una gran oportunidad para todos nosotros de
poder recuperar gran parte de nuestro estilo de vida, (no digo

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anónimo

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» Fecha: 02/09/2008 16:33:54

Hola, Conchi:

Soy un nuevo miembro diagnosticado de fibromialgia, ya sabes, después de ver infinidad de especialistas. A mí, en el año 95 me picó una garrapata y tuve un eritema grandísimo que se extendía desde la ingle hasta la rodilla. Al cabo de muchos días se fue eliminando y lo olvidé. Desde entonces, vengo buscando qué es lo que me ocurre, hasta que hace aproximadamente 2 años, leí por casualidad la enfermedad de Lyme y comprendí que todo era ocasionado por eso, porque había tenido todas o casi todas las patologías que origina dicha enfermedad. Entré en uno de los foros de Lyme y me sugirieron que me hiciera una analítica PCR de borrelia en Madrid (no la hace la Seguridad Social por este método), y resultó positiva. Pues bien, después de ver 2 médicos de infecciosas, el 2º me mandó doxiciclina durante 21 días y ahí te las apañes. Bueno, según el Dr. Alegre, médico internista, la fibromialgia no produce cansancio, al menos extremo ( a no ser que le acompañe otra enfermedad), sino dolores. Quiero decir con esto, que después de tantos avatares, he llegado a la conclusión de que la borreliosis me ha ocasionado el SFC, que es lo yo deduzco que tengo, porque no me duelen sólo los 18 puntos, sino todo el cuerpo, además de muchas más sintomatologías,y el cansancio es extenuante y permanente.

Bien, me gustaría que me dijeras qué tipo de alimentación has llevado y los complentos que has tomado. Supongo que lo has hecho por tu condición de asesora dietética y no por consejo médico.

Saludos cordiales para tí y para tod((@))s los miembros del foro de Luis

anónimo

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» Fecha: 02/09/2008 11:37:32

Hola, Conchi:

Soy un nuevo miembro diagnosticado de fibromialgia, ya sabes, después de ver infinidad de especialistas. A mí, en el año 95 me picó una garrapata y tuve un eritema grandísimo que se extendía desde la ingle hasta la rodilla. Al cabo de muchos días sefue eliminado y lo olvidé. Desde entonces vengo buscando qué es lo que me ocurre, hasta que hace aproximadamente 2 años, leí por casualiadad la enfermedad de Lyme y comprendí que todo era ocasionado por eso, porque había tenido todas o casi todas las patologías que origina dicha enfermedad. Entré en uno de los foros de Lyme y me sugirieron que me hiciera una analítica PCR de borrelia en Madrid (no la hace la Seguridad Social por este método), y resultó positiva. Pues bien, después de ver 2 médicos de infecciosas, el 2º me mandó doxiciclina durante 21 días y ahí te las apañes. Bueno, según el Dr. Alegre, médico internista, la fibromialgia no produce cansancio, al menos extremo, sino dolores. Quiero decir con esto, que después de tantos avatares he llegado a la conclusión de que la borreliosis me ha ocasionado el SFC, que es lo yo deduzco que tengo, porque no me duelen los 18 puntos, sino todo el cuerpo y el cansancio es extenuante.

Bien, me gustaría que me dijeras qué tipo de alimentación has llevado y los complentos que has tomado. Supongo que lo has hecho por tu condición de asesora dietética y no por consejo médico.

Saludos cordiales para tí y para tod(@)s los miembros del foro de Luis

anónimo

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» Fecha: 30/06/2008 16:21:51
Hola, estaré encantada de ayudar en lo que pueda (conchipereda(@)yahoo.es) todo se puede mejorar, tanto la Fibromialgia como el Síndrome de Fatiga Crónica, incluso ésta última la mejoría se nota antes, según comentarios de personas enfermas.
Espero noticias
Un beso

anónimo

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» Fecha: 30/06/2008 00:04:28

Se tratan de la misma manera la fibromialgia y el síndrome de fatiga crónica? Son enfermedades similares y con síntomas parecidos? Tengo un problema de fatiga respiratoria; me explico, no se me fatiga ni se me cansa el cuerpo sino que me ahogo al mínimo esfuerzo, no puedo caminar porque me ahogo, ni realizar prácticamente nilas tareas domésticas porque me ahogoy entre todos los especialistas que estoy visitando ha habido una persona que me indicó que podría ser el síndrome de fatiga crónica que, al parecer, últimamente se está dando así somatizado, con opresión en el pecho y falta de aire y de respiración. ¡¡¡¡Si pudiera subsanar esto a través de la alimentación¡¡¡¡ Llevo tres meses incapacitada para llevar una vida normal, apenas puedo ni salir de casa. Si pudiera obtener cualquier tipo de ayuda o solución, volvería a la vida y a la normalidad. Gracias por toda lainformación que podais ofrecerme.

anónimo

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» Fecha: 29/06/2008 23:58:26

Hola Conchi,me alegro q te encuentres mucho mejor ,yo tambien tengo la famosa enfermedad y por ello me gustaria q me hablases un poco mas sobre tu experiencia,yo ahora mismo tomo seretonina ,lo demas lo deje.Mi esperiencia con los medicos igual y que te llamen vaga es lo minimo que he escuchado,pero ya lo que piensen los demas no me preocupa y es verdad que nos entienden aquellos que lo tienen cerca de ellos.Bueno espero que me des mas informacion gracias.SonrisaSonrisaPerogil -(Nieves)

anónimo

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» Fecha: 28/06/2008 12:10:58
Hola, yo no sufro de esta enfermedad pero mi suegra si. puedo darte la razón en todo lo q has contado. Y creo q los médicos en este caso van perdidos y tienen poco tacto, a ella le costo nada más y nada menos q unos 4 años en pruebas, visitas médicas, tratamientos inútiles incluso denuncias a la empresa para q reconocieran su enfermedad. Está poco reconocida ya q los síntomas no son visibles a primera vista. Ella no era gordita pero si tenía algún kg de más y como tu al haber adelgazado con un nutricionista q le aconsejo q lo hiciera se encuentra mucho mejor. Es una enfermedad muy dura, pero estar hechado todo el día no ayuda, ay q hecharle mucho valor y salir a la calle, intentar llevar una vida lo más plena e intensa posible, xq es una de las maneras de sobrellevar esta enfermedad. Q dsd luego si no tienes un caso cerca no sabes bien de q se trata. ánimo y grácias x compartir tu história.
 
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